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Reconocimento del Síndrome Angelman: Un Día para Angele

 
El Gobernador Dirk Kempthorne, ha firmado una Proclamación en la cual asigna el 24 de diciembre como el Día de Reconocimiento para el Síndrome de Angelman en Idaho.
 
El Síndrome de Angelman es un desorden genético que ha confundido a la comunidad médica y a los padres de niños con dicho síndrome por cientos de años. Inicialmente se suponía que era raro, ahora se cree que miles de casos del Síndrome Angelman no se han diagnosticado o se han mal diagnosticado como parálisis cerebral, autismo u otros trastornos de la niñez.
 
El diagnóstico e intervención temprana son de gran beneficio y ahora se pueden hacer durante el primer año de vida. 

La Proclamación fue firmada por el Gobernador Kempthorne, como una forma de fomentar a todos los ciudadanos de estar al tanto del Síndrome de Angelman para que el diagnóstico y la intervención temprana sean una prioridad importante.
 
La Fundación del Sindrome de Angelman (The Angelman Syndrome Foundation) sitio web USA (disponible en español) contiene información adicional, recursos y vínculos para padres y profesionales médicos. En Idaho, usted puede comunicarse con:
 
Angela Lindig
2029 N. Wingate
Meridian, Idaho 83642
Telephone: 208/887-3531
E-mail:
alindig@juno.com
 


Artículos Adicionales

(Nota: Usted encontrará estos artículos en diferentes página de internet. Use el botón "Página Anterior" cuando termine y quiera regresar a ésta página.)

Síndrome de Angelman Información para Familias y Profesionales (Angelman Syndrome — Information for Families and Professionals) (Este vínculo aún no está disponible en español.)

Frank van Hof — pagina de soporte para padres (información en español).